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2019口腔组织病理学重点:郎格汉斯细胞组织细胞增生症

作者:habao 来源:未知 日期:2020-8-30 1:27:35 人气: 标签:幼儿口腔增生
导读:何洁门照艳全集又称组织细胞增生症X或郎格汉斯细胞病,包括嗜酸性肉芽肿,汉-许-克病及勒雪病三种类型。可以单发或多发,骨、淋巴结、皮肤及其他器官。三种疾病的…

  何洁门照艳全集又称组织细胞增生症X或郎格汉斯细胞病,包括嗜酸性肉芽肿,汉-许-克病及勒雪病三种类型。可以单发或多发,骨、淋巴结、皮肤及其他器官。

  三种疾病的临床表现及病理变化不同,嗜酸性肉牙肿为良性局限性疾病,汉-许-克病为慢性进行性疾病,勒-雪病为急性弥漫性常表现为恶性过程。

  好发于儿童及青少年,多见于下颌骨,可出现牙龈肿胀,溃疡、颌骨肿大、龈缘呈虫蚀样,龈乳头糜烂消失,X线.汉-许-克病

  好发于〉3岁儿童,疾病三大特点:颅骨缺损、突眼症、尿崩症。X线表现:颅骨呈不规则的穿凿性,颌骨有骨质的透射区。

  多发于〈3岁婴幼儿,病情严重,可有广泛的内脏器官受累,淋巴结肿大,高热腹泻等症状。X线)郎格汉斯细胞呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,核圆形或分叶状,核仁明显。

  

关键词:幼儿口腔增生
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